崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品回顧分析報(bào)告、備案、補(bǔ)充注冊(cè)等申報(bào)工作；負(fù)責(zé)進(jìn)行GMP自查并督促缺陷項(xiàng)整改落實(shí)；
2、對(duì)產(chǎn)品相關(guān)記錄進(jìn)行審核處理，對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)審核及現(xiàn)場審計(jì)；
3、負(fù)責(zé)本部門日常管理工作，為確保質(zhì)量保證體系正常運(yùn)行提供支持。
崗位要求：
1、藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)/工程等相關(guān)專業(yè)；本科及以上學(xué)歷；
2、3年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，其中 QA 工作1年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP及相關(guān)法律法規(guī)；具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)上進(jìn)。
福利待遇：
1、入職五險(xiǎn)一金、周末雙休/做五休二；
2、福利補(bǔ)貼：五節(jié)慰問金、高溫/低溫補(bǔ)貼、特殊崗位補(bǔ)貼、職稱補(bǔ)貼；
3、非本地員工提供住宿、優(yōu)質(zhì)工作餐、帶薪假期、法定節(jié)假日加班工資、團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動(dòng)、生日福利等。
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品回顧分析報(bào)告、備案、補(bǔ)充注冊(cè)等申報(bào)工作；負(fù)責(zé)進(jìn)行GMP自查并督促缺陷項(xiàng)整改落實(shí)；
2、對(duì)產(chǎn)品相關(guān)記錄進(jìn)行審核處理，對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)審核及現(xiàn)場審計(jì)；
3、負(fù)責(zé)本部門日常管理工作，為確保質(zhì)量保證體系正常運(yùn)行提供支持。
崗位要求：
1、藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)/工程等相關(guān)專業(yè)；本科及以上學(xué)歷；
2、3年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，其中 QA 工作1年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP及相關(guān)法律法規(guī)；具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)上進(jìn)。
福利待遇：
1、入職五險(xiǎn)一金、周末雙休/做五休二；
2、福利補(bǔ)貼：五節(jié)慰問金、高溫/低溫補(bǔ)貼、特殊崗位補(bǔ)貼、職稱補(bǔ)貼；
3、非本地員工提供住宿、優(yōu)質(zhì)工作餐、帶薪假期、法定節(jié)假日加班工資、團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動(dòng)、生日福利等。
